Fetal DNA testi (NIPT — Non-Invaziv Prenatal Test), anne adayının kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçacıklarının incelenmesiyle bazı kromozom anomalilerinin riskini yüksek doğrulukla belirleyen bir tarama testidir. Sadece anneden kan alınarak yapılır; bebeğe herhangi bir müdahale içermez.
NIPT, gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir. Sonuçlar genellikle 7–10 iş günü içinde çıkar.
Klasik ikili ve dörtlü tarama testlerinin yanlış pozitiflik oranı daha yüksektir. NIPT, özellikle Down sendromu için %99'un üzerinde yakalama oranına ve çok düşük yanlış pozitiflik oranına sahiptir. Bu sayede gereksiz girişimsel işlem (amniyosentez) ihtiyacı azalır.
NIPT tanı testi değildir; "risk" belirtir. Sonucun yüksek riskli çıkması durumunda kesin tanı için amniyosentez gibi girişimsel bir test önerilir. Düşük riskli sonuç ise anomali olasılığını büyük ölçüde azaltır ancak %100 dışlamaz. Test öncesi ve sonrası genetik danışmanlık önemlidir.
Bu içerik bilgilendirme amaçlıdır. Testin sizin için uygunluğu ve sonucun yorumu hekim değerlendirmesi ile yapılır.
Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir. Sadece anneden kan alınır, bebeğe müdahale içermez.
Hayır, NIPT bir tarama testidir ve risk belirtir. Yüksek riskli sonuçta kesin tanı için amniyosentez önerilir. Düşük riskli sonuç anomali olasılığını büyük ölçüde azaltır.
İkili testte risk sınırda ya da yüksek çıktıysa, girişimsel test öncesi NIPT iyi bir ara adımdır. Doğrudan NIPT ile başlamak da mümkündür; birlikte karar verilir.
Test paketine bağlı olarak cinsiyet bilgisi de verilebilir. Bunu test öncesinde belirtmeniz yeterlidir.
Fetal DNA (NIPT) Testi hakkında değerlendirme ve randevu için Op. Dr. Vedat Ozan ile iletişime geçebilirsiniz.
WhatsApp'tan Yaz